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东诚药业一注射液获美国药物临床试验批准通知书

时间:2023-05-04 12:42:50    来源:    


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上证报中国证券网讯(记者 仲茜)东诚药业5月4日午间公告,公司下属公司蓝纳成新加坡收到美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验批准通知书(简称“SMP”),将于近期开展I期临床试验。据介绍,该注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen,简称“PSMA”) 的放射性体内治疗药物,拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。截至目前,该注射液相关项目累计已投入研发费用约3007.69万元。

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